Prezados(as)
A Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência foi desrespeitada de forma brutal quando o bebe de nome Esmeralda, foi retirado dos braços de sua mãe Sara e de seu pai David, ambos com deficiência intelectual.Esmeralda estava
apenas com 48 horas de vida e esse caso que feriu a Convenção e os demais tratados de direitos humanos e convenções sobre os direitos das crianças, deve ganhar repercussão internacional, pois é um desrespeito total a dignidade humana
ao direito a vida independente, uma violação dos direitos da criança de crescer com a sua família,e um desrespeito à vida humana.
Leiam abaixo com atenção e vamos em breve nos manifestar sobre esse assunto.
O fato aconteceu na junta de Andalucia, na Espanha.
Os arts 23 da Convenção e muitos outros foram desconsiderados, mas mais do que isso, duas pessoas com deficiência foram desqualificadas pela autoridade local, que deveria ter oferecido o apoio devido para a família, e não desestrutura-lá com uma atitude desumana que desrespeita todos os tratados internacionais,que garantem a dignidade da pessoa humana.
A fonte do texto abaixo é o forum de vida independente.
Um abraço,
Claudia Grabois
Presidente da Federação Brasileira das Associações de Síndrome de down
Sara y David. ¿Qué se esconde debajo?
a foto mostra David e Sara tirando uma foto do próprio celular na maternidade, ele alto de blusa marron e ela de baixa estatura vestindo camisola azul
¿Qué se esconde debajo?
Esmeralda es un bebé de menos de un mes al que la Junta de Andalucía ha puesto bajo protección porque, en realidad no supo, no quiso o no le interesó y a saber por qué oscuros intereses, proteger a tiempo su legítimo derecho a permanecer con su única y verdadera familia.
El artículo 9 de la Convención Internacional de los derechos del niño de 1989, establece que los estados partes velarán porque el niño no sea separado de sus padres contra la voluntad de éstos.
Así pues, y paradójicamente, Esmeralda nació con sus derecho a la familia vulnerado por la propia administración (in)competente, que no supo velar por el artículo 37 de la Convención Internacional de los derechos del niño ya que, a solo 48 horas de su nacimiento, recibió el cruel, inhumano y degradante trato de ser retirada del seno de su madre, en pleno periodo de lactancia por ser esta una mujer con discapacidad intelectual, al igual que su padre, y carecer de recursos y apoyos para garantizar la estabilidad, la seguridad y el pleno desarrollo de la niña.
Sara y David son sus padres, dos personas con una discapacidad intelectual (inteligencia límite) a los que también protege o debería proteger, una Convención Internacional de Derechos, los de las personas con discapacidad, ratificada por nuestro Estado, el 3 de Mayo del año pasado y que también la administración (in)competente, parece haberse dado mucha prisa en haber descaradamente conculcado.
Con los padres de Esmeralda no se tuvo en cuenta la convención en sí misma, es decir, el artículo 4, el 5, el 6, el 8, el 11, el 12, el 13, el 14, el 15, el 16, el 17, el 19 y sobre todo el 23, que viene a reconocerles el derecho a la familia, el 26, el 27 y el 28 han sido y están siendo todavía vulnerados.
Sara y David eran libres y felices hasta que el equipo de (in)competencia social puso la zarpa sobre ellos, cuando tras un ejercicio de responsabilidad, se dirigieron en demanda de ayuda a los servicios sociales de la junta de Andalucía, ante la previsión de que su hija nacería en situación de desamparo y con el único objetivo de que, desde ahí, les ayudaran a solucionarlo. De los datos recabados se deduce que solo les dieron tres soluciones:
Posibilidad de abortar, la que los progenitores abierta y decididamente desestimaron.
Que algún familiar, cosa que tampoco quisieron, se hiciera cargo.
Que antes del alumbramiento encontrasen una varita mágica que les sacase de su situación de desamparo, ya que la administración no estaba dispuesta a aplicar una serie de medidas y políticas de transversalidad, a la que conforme a la legislación vigente y muy especialmente a la Convención de derechos de las personas con discapacidad y del Niño, viene obligada.
O de lo contrario, harían lo que han hecho, y que comenzó siendo una amenaza, para terminar en un «rapto legal», al arrancarles a su hija de las manos.
El día 7 de enero, como regalo de reyes para David y Sara, nació en el Hospital Puerta del Mar de Cádiz, una preciosa niña a la que sus padres quisieron llamar Esmeralda. Quienes estuvieron junto a la pareja, manifiestan que no daban crédito a tanta felicidad de los padres amamantando, aseando, mimando, mirando y protegiendo a su pequeña.
El día 9 de enero tras 48 horas de su nacimiento, llegaría el Rey Herodes, en forma de asistente social, acompañada de la policía, que ante la desesperación del padre, por querer recuperar a su hija, le estamparía contra un armario, con una resolución de desamparo en la mano para arrancar a Esmeralda del cariño de sus padres y depositarla en un centro de menores concertado de Chipiona. También quienes allí estuvieron, cuentan la desgarradora cruel e inhumana situación por la que estos infelices padres pasaron, viendo desde entonces su más deseado sueño truncado. Mientras Sara suplicaba “No me hagáis esto, mi hija no, dejadla conmigo. No os la llevéis” Una fría y calculadora funcionaria pública, le diría: “Ya te lo habíamos dicho Sara, o cambiaba vuestra situación o nos la llevábamos y vuestra situación no ha cambiado” ¿Qué pensaría esta burócrata si la misma situación maquiavélica se la hubiesen planteado a ella misma?
No fuimos pocos los que además de ver que esto se trata de una mera cuestión de aplicación o no de sendas convenciones de derechos humanos. Nos sentimos conmovidos e inmediatamente actuamos. CERMI, Foro de Vida Independiente, FEAPS y un buen puñado de ciudadanos que no descansaremos hasta ver esto claro.
Sara y David, posteriormente, fueron recogidos en un piso tutelado de una entidad de personas con discapacidad, para posteriormente ser trasladados a una residencia porque la vivienda en la que residían no tenía ni luz ni agua.
Tienen un régimen de visitas, con su hija, consistente en una hora, un solo día a la semana, con la advertencia también de que, si un solo día se retrasaran, por las razones que fuera, pasará a la semana siguiente la visita establecida. ¿Este comportamiento es el que han deducido de la lectura del artículo 23 de la Convención de derechos para discapacidad de la ONU?
Entre organizaciones y ciudadanos nos hemos dirigido al Presidente de la Junta de Andalucía, al Defensor del Pueblo andaluz, a la Consejera de Igualdad y Servicios Sociales de la Junta de Andalucía, Micaela Navarro, a la Ministra de Igualdad Bibiana Aido; a un paquete incontable de senadores, diputados y eurodiputados, a la Comisión Parlamentaria de discapacidad, a la fiscalía de menores de Cádiz, al movimiento asociativo femenino… Mientras el tiempo sigue pasando, y Esmeralda crece lejos de sus padres; parece ser que la presión no está siendo todo lo efectiva que debería y algunos ya nos preguntamos ¿Qué se esconde aquí debajo para que a una niña y a unos padres, se les pueda vulnerar tan descaradamente sus derechos más fundamentales: los humanos? Argumentando una situación de desamparo que es producto de la incompetencia, de la ineficacia, de la negligencia y del desamparo político, social, administrativo a que a esta familia han enfrentado, por no haberles sabido o no haber querido darles a tiempo lo que estaban demandando y que parece ser, tampoco están muy por la labor de corregir e irles proporcionando?
Mª Ángeles Sierra y Enrique Rubio,
activistas del Foro de Vida Independiente
domingo, 15 de fevereiro de 2009
quarta-feira, 21 de janeiro de 2009
A IMPORTÂNCIA DA AUDIODESCRIÇÃO
Sobre a importância da audiodescrição para milhões de brasileiros.
Imagine você assistindo a um filme de olhos vendados e toda vez que não há diálogo e o silêncio predomina ou começa um fundo musical e você é impedido de saber o que esta acontecendo.
Imagine uma criança,um parente seu,dentro da sala de aula,também de olhos vendados esperando para assistir um filme educativo, onde as falas acontecem e são interrompidas por um silêncio e retornam as falas já em outro contexto .Onde esta o contexto que as vendas não permitem enxergar? A criança foi impedida de participar, aprender e pertencer como um igual.
Com a convenção ratificada e o direito à Educação em classe comum da escola regular ainda mais fortalecido, para crianças com deficiência intelectual o uso de todos os recursos disponíveis é também importante na sala de aula e fora dela, para cultura e educação. A acessibilidade deve ser garantida, lembrando que direitos da criança e do adolescente devem ser assegurados pelo Estado e também pela família.
Pessoas com dislexia, com autismo, pessoas idosas ,podem precisar de recursos para acesso à Educação,Cultura e Lazer.E, muito embora,nem todas as pessoas com deficiência intelectual farão uso dos recursos que precisam estar disponíveis para o acesso à Educação , à Cultura e ao Lazer, uma grande parte fará.
Como presidente da Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down, pensei inicialmente em fazer um texto baseado na legislação e procrastinação de um direito, pelo descumprimento de um preceito fundamental, em função da Portaria 661 do Ministério das Comunicações.
Mas como mãe de criança com deficiência intectual,filha de pessoas já não tão jovens, amiga de pessoas com deficiência visual e conhecedora dos problemas que pais e filhos com deficiência visual enfrentam,acho que essa luta,que agora está nas mãos da Justiça,precisa de uma pouco mais de atenção e sensibilidade por parte da sociedade e daqueles que militam diariamente pelos direitos humanos e fundamentais de pessoas com e sem deficiência.
Por tudo isso a FBASD toma para si essa causa, pois não podemos mais permitir que interesses se sobreponham às necessidades essenciais de mais de 16.000.000 de brasileiros(as) e juntos com o CVI Brasil ajuizamos a Arguição de Descumprimento de Preceito Fundamental com Pedido de Liminar relacionada à AUDIODESCRIÇÃO.
Pedimos também que divulguem e se mobilizem ,por que agimos no nosso legítimo direito de aguir,exigir e nos indignar com violações de direito fundamentais.
Vamos acreditar e pedir para que em 2009 sejamos firmes e tenhamos a força necessária para seguir lutando e se outras ações e mobilizações forem necessárias que venham e vamos em frente.
A Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência vigora, e essa ação traduz esse vigor e a esperança que acalentamos, de que um dia não teremos mais barreiras e que poderemos ser completos,vivendo em uma sociedade acessível para pessoas com e sem deficiência e em um mundo que certamente nos trará mais alegrias e paz.
Claudia Grabois-presidente da Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down
presidentefbasd@gmail.com
Imagine você assistindo a um filme de olhos vendados e toda vez que não há diálogo e o silêncio predomina ou começa um fundo musical e você é impedido de saber o que esta acontecendo.
Imagine uma criança,um parente seu,dentro da sala de aula,também de olhos vendados esperando para assistir um filme educativo, onde as falas acontecem e são interrompidas por um silêncio e retornam as falas já em outro contexto .Onde esta o contexto que as vendas não permitem enxergar? A criança foi impedida de participar, aprender e pertencer como um igual.
Com a convenção ratificada e o direito à Educação em classe comum da escola regular ainda mais fortalecido, para crianças com deficiência intelectual o uso de todos os recursos disponíveis é também importante na sala de aula e fora dela, para cultura e educação. A acessibilidade deve ser garantida, lembrando que direitos da criança e do adolescente devem ser assegurados pelo Estado e também pela família.
Pessoas com dislexia, com autismo, pessoas idosas ,podem precisar de recursos para acesso à Educação,Cultura e Lazer.E, muito embora,nem todas as pessoas com deficiência intelectual farão uso dos recursos que precisam estar disponíveis para o acesso à Educação , à Cultura e ao Lazer, uma grande parte fará.
Como presidente da Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down, pensei inicialmente em fazer um texto baseado na legislação e procrastinação de um direito, pelo descumprimento de um preceito fundamental, em função da Portaria 661 do Ministério das Comunicações.
Mas como mãe de criança com deficiência intectual,filha de pessoas já não tão jovens, amiga de pessoas com deficiência visual e conhecedora dos problemas que pais e filhos com deficiência visual enfrentam,acho que essa luta,que agora está nas mãos da Justiça,precisa de uma pouco mais de atenção e sensibilidade por parte da sociedade e daqueles que militam diariamente pelos direitos humanos e fundamentais de pessoas com e sem deficiência.
Por tudo isso a FBASD toma para si essa causa, pois não podemos mais permitir que interesses se sobreponham às necessidades essenciais de mais de 16.000.000 de brasileiros(as) e juntos com o CVI Brasil ajuizamos a Arguição de Descumprimento de Preceito Fundamental com Pedido de Liminar relacionada à AUDIODESCRIÇÃO.
Pedimos também que divulguem e se mobilizem ,por que agimos no nosso legítimo direito de aguir,exigir e nos indignar com violações de direito fundamentais.
Vamos acreditar e pedir para que em 2009 sejamos firmes e tenhamos a força necessária para seguir lutando e se outras ações e mobilizações forem necessárias que venham e vamos em frente.
A Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência vigora, e essa ação traduz esse vigor e a esperança que acalentamos, de que um dia não teremos mais barreiras e que poderemos ser completos,vivendo em uma sociedade acessível para pessoas com e sem deficiência e em um mundo que certamente nos trará mais alegrias e paz.
Claudia Grabois-presidente da Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down
presidentefbasd@gmail.com
sexta-feira, 9 de janeiro de 2009
Manifesto em repúdio à agressão de aluna dentro da Escola Roma com pedido de providências imediatas
Manifesto em repúdio à agressão de aluna dentro da Escola Roma, da rede regular de ensino do Município do Rio de Janeiro.
Pedimos providências imediatas e a punição dos culpados!
Tomamos conhecimento em matéria veiculada na imprensa escrita e no site da globo.com, que uma criança foi covardemente agredida pelo seu professor, durante o período de aula na escola Roma,da rede regular de ensino do Município do Rio de Janeiro.
Muito embora o caso tenha acontecido em agosto, só agora vem à tona, sendo que o responsável ainda não foi punido e a matéria não havia sido divulgada, o que coloca a criança e sua família em estado de maior vulnerabilidade.
Sendo importande destacar, que de acordo com as notícias veiculadas,que a menina traumatizada, ficou um mês sem ir a escola,sendo que nesse perído a escola não entrou em contato com a família,em uma atitude de aparente descaso.Cabe também considerar que o professor não era regularmente contratado, oque nos leva a questionar os critérios de admissão, entendendo que a escola é a
a responsável pelo que ocorre em seu espaço, especialmente durante o período de funcionamento.
O dedo da aluna foi decepado pelo "professor em questão", fato que agrava ainda mais a agressão, pois dá a ela um aspecto de " requinte da tortura"
Crianças são vulneráveis às agressões em todos os espaços sociais e quando estas acontecem na escola, local de educação formal e de formação do cidadão e quando percebemos os direitos humanos e fundamentais da criança serem infringidos dessa forma, cabe à sociedade civil se manifestar.
Com base na Constituição Federal, no Estatuto da Criança e do Adolescente, no Código Civil e em todos os tratados internacionais,das quais o Brasil é país signatário e pedimos que as autoridades sejam rápidas e tomem providências imediatas nesse caso de violação de direitos humanos e fundamentais da pessoa, com o agravante de se tratar de uma criança, protegida pelo Estado e no momento da agressão sob sua guarda.
Nós, que assinamos essa carta,estaremos atentos às providências que serão tomadas e a encaminharemos também para a SEDH da Presidência da República, ao Ministério Público Federal, ao Ministério da Educação, orgãos de representação do professorado,Conselho dos Direitos da Criança e do adolescente,ANDI-Agência Nacional dos Direitos da Infância, e todos os demais orgãos pertinentes,além da imprensa.
Grupo Tortura Nunca Mais RJ
Humanitas -DH e Cidadania
Rede Inclusiva
Fórum Permanente de Educação Inclusiva da Região Metropolitana da Baixada Santista
Forum Permanente de Educação Inclusiva- São Paulo
FORINPE-UERJ
Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down
Instituto Amankay
Grupo Síndrome de Down
Agência Inclusive
Grupo RJDown
Conselho Municipal da Pessoal com Deficiência de Taboão da Serra-SP
Associação Ser Cidadão-RJ
FOPEDH-RH
Pedimos providências imediatas e a punição dos culpados!
Tomamos conhecimento em matéria veiculada na imprensa escrita e no site da globo.com, que uma criança foi covardemente agredida pelo seu professor, durante o período de aula na escola Roma,da rede regular de ensino do Município do Rio de Janeiro.
Muito embora o caso tenha acontecido em agosto, só agora vem à tona, sendo que o responsável ainda não foi punido e a matéria não havia sido divulgada, o que coloca a criança e sua família em estado de maior vulnerabilidade.
Sendo importande destacar, que de acordo com as notícias veiculadas,que a menina traumatizada, ficou um mês sem ir a escola,sendo que nesse perído a escola não entrou em contato com a família,em uma atitude de aparente descaso.Cabe também considerar que o professor não era regularmente contratado, oque nos leva a questionar os critérios de admissão, entendendo que a escola é a
a responsável pelo que ocorre em seu espaço, especialmente durante o período de funcionamento.
O dedo da aluna foi decepado pelo "professor em questão", fato que agrava ainda mais a agressão, pois dá a ela um aspecto de " requinte da tortura"
Crianças são vulneráveis às agressões em todos os espaços sociais e quando estas acontecem na escola, local de educação formal e de formação do cidadão e quando percebemos os direitos humanos e fundamentais da criança serem infringidos dessa forma, cabe à sociedade civil se manifestar.
Com base na Constituição Federal, no Estatuto da Criança e do Adolescente, no Código Civil e em todos os tratados internacionais,das quais o Brasil é país signatário e pedimos que as autoridades sejam rápidas e tomem providências imediatas nesse caso de violação de direitos humanos e fundamentais da pessoa, com o agravante de se tratar de uma criança, protegida pelo Estado e no momento da agressão sob sua guarda.
Nós, que assinamos essa carta,estaremos atentos às providências que serão tomadas e a encaminharemos também para a SEDH da Presidência da República, ao Ministério Público Federal, ao Ministério da Educação, orgãos de representação do professorado,Conselho dos Direitos da Criança e do adolescente,ANDI-Agência Nacional dos Direitos da Infância, e todos os demais orgãos pertinentes,além da imprensa.
Grupo Tortura Nunca Mais RJ
Humanitas -DH e Cidadania
Rede Inclusiva
Fórum Permanente de Educação Inclusiva da Região Metropolitana da Baixada Santista
Forum Permanente de Educação Inclusiva- São Paulo
FORINPE-UERJ
Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down
Instituto Amankay
Grupo Síndrome de Down
Agência Inclusive
Grupo RJDown
Conselho Municipal da Pessoal com Deficiência de Taboão da Serra-SP
Associação Ser Cidadão-RJ
FOPEDH-RH
sábado, 3 de janeiro de 2009
FELIZ 2009 para Todos e Todas,com muita saúde,paz,alegrias, determinação e força para seguir na luta
Depois de participar das Conferências dos Direitos Humanos do Estado do Rio a Janeiro, a Rede Inclusiva encerrou a sua participação na 11a Conferência Nacional dos Direitos Humanos participando ativamente do Eixo 7 e do Eixo Educação e Cultura em Direitos Humanos.
Participamos também ativamente da Conferências dos Direitos das Pessoas com Deficiência do Estado e na Conferência Nacional, não tivemos delegados, mas estive presente representando a Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down,facilitando e coordenando o tema” Educação.”
Estivemos presentes e na frente das mobilizações pela ratificação da Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência, organizando manifestações em universidades, no CIAD, em instituições e várias na praia,inclusive divulgadas por jornais e radios locais
Participamos e apoiamos várias campanhas pelos direitos humanos e fundamentais,como a luta pela abertura dos arquivos do regime militar,todas as lutas pela garantia dos direitos das pessoas com deficiência,como a mobilização pelo direito à audiodescrição junto aos movimento sociais em geral , e junto a diversos parceiros terminamos o ano de 2008 com a certeza do dever cumprido.
Nesse momento estamos empenhados em apoiara luta dos movimentos das pessoas com deficiência para a imediata garantia do direito à audiodescrição com a ADPF que tem como autores o CVI BRASIL e a Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down
Continuamos em campanha pela abertura dos arquivos e responsabilização dos torturadores do regime militar, tendo em vista o reconhecimento de que a tortura é crime contra humanidade,portanto imprescritível.Reconhecemos o empenho dos Ministros Paulo Vanucchi e Tarso Genro e acreditamos que o apoio às comissões de mortos e desaparecidos, ao Grupo Tortura Nunca Mais e a todas as outras comissãoes que há quarenta anos lutam pela justiça deva ser uma das bandeiras dos movimentos sociais.
Defendemos a inclusão ampla,geral e irrestrita e assim deve ser a educação, de qualidade, em classe comum da escola regular, com o NÃO a qualquer forma de restrição.
Lutamos por um Brasil mais justo para todos(as) os brasileiros(as), com direitos assegurados e as leis fora do papel, como deve ser.
Nâo à Homofobia, Sim às cotas para negros, Não à discriminação,Sim a luta contra a exploração sexual de crianças e contra o trabalho escravo,Não a falta de acessibilidade,Sim ao total cumprimento à Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência,Não à violência contra a mulher,Não à tortura,Sim à abertura dos arquivos e responsabilização dos tortuadores,enfim, em apoio a todas as lutas pelos direitos humanos e fundamentais da pessoa.
Encontramos alguns obstáculos durante o percurso, mas acredito que saimos sempre fortalecidos e estamos agora trabalhando mais ainda,e como sempre em conjunto com todos os segmentos da sociedade na defesa dos direitos humanos e fundamentais das pessoas com e sem deficiência,pois sabemos que juntos podemos ajudar a construir uma sociedade acessível e mais justa para todas as pessoas.
FELIZ 2009 para Todos e Todas,com muita saúde,paz,alegrias, determinação e força para seguir na luta!
Claudia Grabois-Coordenadora da REDE INCLUSIVA redeinclusiva@gmail.com redeinclusivajuntoseducacaoparatodos@yahoogrupos.com.br
Participamos também ativamente da Conferências dos Direitos das Pessoas com Deficiência do Estado e na Conferência Nacional, não tivemos delegados, mas estive presente representando a Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down,facilitando e coordenando o tema” Educação.”
Estivemos presentes e na frente das mobilizações pela ratificação da Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência, organizando manifestações em universidades, no CIAD, em instituições e várias na praia,inclusive divulgadas por jornais e radios locais
Participamos e apoiamos várias campanhas pelos direitos humanos e fundamentais,como a luta pela abertura dos arquivos do regime militar,todas as lutas pela garantia dos direitos das pessoas com deficiência,como a mobilização pelo direito à audiodescrição junto aos movimento sociais em geral , e junto a diversos parceiros terminamos o ano de 2008 com a certeza do dever cumprido.
Nesse momento estamos empenhados em apoiara luta dos movimentos das pessoas com deficiência para a imediata garantia do direito à audiodescrição com a ADPF que tem como autores o CVI BRASIL e a Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down
Continuamos em campanha pela abertura dos arquivos e responsabilização dos torturadores do regime militar, tendo em vista o reconhecimento de que a tortura é crime contra humanidade,portanto imprescritível.Reconhecemos o empenho dos Ministros Paulo Vanucchi e Tarso Genro e acreditamos que o apoio às comissões de mortos e desaparecidos, ao Grupo Tortura Nunca Mais e a todas as outras comissãoes que há quarenta anos lutam pela justiça deva ser uma das bandeiras dos movimentos sociais.
Defendemos a inclusão ampla,geral e irrestrita e assim deve ser a educação, de qualidade, em classe comum da escola regular, com o NÃO a qualquer forma de restrição.
Lutamos por um Brasil mais justo para todos(as) os brasileiros(as), com direitos assegurados e as leis fora do papel, como deve ser.
Nâo à Homofobia, Sim às cotas para negros, Não à discriminação,Sim a luta contra a exploração sexual de crianças e contra o trabalho escravo,Não a falta de acessibilidade,Sim ao total cumprimento à Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência,Não à violência contra a mulher,Não à tortura,Sim à abertura dos arquivos e responsabilização dos tortuadores,enfim, em apoio a todas as lutas pelos direitos humanos e fundamentais da pessoa.
Encontramos alguns obstáculos durante o percurso, mas acredito que saimos sempre fortalecidos e estamos agora trabalhando mais ainda,e como sempre em conjunto com todos os segmentos da sociedade na defesa dos direitos humanos e fundamentais das pessoas com e sem deficiência,pois sabemos que juntos podemos ajudar a construir uma sociedade acessível e mais justa para todas as pessoas.
FELIZ 2009 para Todos e Todas,com muita saúde,paz,alegrias, determinação e força para seguir na luta!
Claudia Grabois-Coordenadora da REDE INCLUSIVA redeinclusiva@gmail.com redeinclusivajuntoseducacaoparatodos@yahoogrupos.com.br
terça-feira, 30 de dezembro de 2008
A IMPORTÂNCIA DA AUDIODESCRIÇÃO
Sobre a importância da audiodescrição para milhões de brasileiros.
29 de dezembro de 2008
Imagine você assistindo a um filme de olhos vendados e toda vez que não há diálogo e o silêncio predomina ou começa um fundo musical e você é impedido de saber o que esta acontecendo.
Imagine uma criança,um parente seu,dentro da sala de aula,também de olhos vendados esperando para assistir um filme educativo, onde as falas acontecem e são interrompidas por um silêncio e retornam as falas já em outro contexto .Onde esta o contexto que as vendas não permitem enxergar? A criança foi impedida de participar, aprender e pertencer como um igual.
Com a convenção ratificada e o direito à Educação em classe comum da escola regular ainda mais fortalecido, para crianças com deficiência intelectual o uso de todos os recursos disponíveis é também importante na sala de aula e fora dela, para cultura e educação. A acessibilidade deve ser garantida, lembrando que direitos da criança e do adolescente devem ser assegurados pelo Estado e também pela família.
Pessoas com dislexia, com autismo, pessoas idosas ,podem precisar de recursos para acesso à Educação,Cultura e Lazer.E, muito embora,nem todas as pessoas com deficiência intelectual farão uso dos recursos que precisam estar disponíveis para o acesso à Educação , à Cultura e ao Lazer, uma grande parte fará.
Como presidente da Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down, pensei inicialmente em fazer um texto baseado na legislação e procrastinação de um direito, pelo descumprimento de um preceito fundamental, em função da Portaria 661 do Ministério das Comunicações.
Mas como mãe de criança com deficiência intectual,filha de pessoas já não tão jovens, amiga de pessoas com deficiência visual e conhecedora dos problemas que pais e filhos com deficiência visual enfrentam,acho que essa luta,que agora está nas mãos da Justiça,precisa de uma pouco mais de atenção e sensibilidade por parte da sociedade e daqueles que militam diariamente pelos direitos humanos e fundamentais de pessoas com e sem deficiência.
Por tudo isso a FBASD toma para si essa causa, pois não podemos mais permitir que interesses se sobreponham às necessidades essenciais de mais de 16.000.000 de brasileiros(as) e juntos com o CVI Brasil ajuizamos a Arguição de Descumprimento de Preceito Fundamental com Pedido de Liminar relacionada à AUDIODESCRIÇÃO.
Pedimos também que divulguem e se mobilizem ,por que agimos no nosso legítimo direito de aguir,exigir e nos indignar com violações de direito fundamentais.
Vamos acreditar e pedir para que em 2009 sejamos firmes e tenhamos a força necessária para seguir lutando e se outras ações e mobilizações forem necessárias que venham e vamos em frente.
A Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência vigora, e essa ação traduz esse vigor e a esperança que acalentamos, de que um dia não teremos mais barreiras e que poderemos ser completos,vivendo em uma sociedade acessível para pessoas com e sem deficiência e em um mundo que certamente nos trará mais alegrias e paz.
Feliz 2009, com muita paz,saúde,alegrias ,esperança,determinação!
E um agradecimento especial à Dra Ana Paula Crosara,advogada responsável, que tornou a ação possível, ao Dr Joelson e a todos que colaboraram para que a ADPF fosse protocolada hoje.
Claudia Grabois-presidente da Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down
presidentefbasd@gmail.com
29 de dezembro de 2008
Imagine você assistindo a um filme de olhos vendados e toda vez que não há diálogo e o silêncio predomina ou começa um fundo musical e você é impedido de saber o que esta acontecendo.
Imagine uma criança,um parente seu,dentro da sala de aula,também de olhos vendados esperando para assistir um filme educativo, onde as falas acontecem e são interrompidas por um silêncio e retornam as falas já em outro contexto .Onde esta o contexto que as vendas não permitem enxergar? A criança foi impedida de participar, aprender e pertencer como um igual.
Com a convenção ratificada e o direito à Educação em classe comum da escola regular ainda mais fortalecido, para crianças com deficiência intelectual o uso de todos os recursos disponíveis é também importante na sala de aula e fora dela, para cultura e educação. A acessibilidade deve ser garantida, lembrando que direitos da criança e do adolescente devem ser assegurados pelo Estado e também pela família.
Pessoas com dislexia, com autismo, pessoas idosas ,podem precisar de recursos para acesso à Educação,Cultura e Lazer.E, muito embora,nem todas as pessoas com deficiência intelectual farão uso dos recursos que precisam estar disponíveis para o acesso à Educação , à Cultura e ao Lazer, uma grande parte fará.
Como presidente da Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down, pensei inicialmente em fazer um texto baseado na legislação e procrastinação de um direito, pelo descumprimento de um preceito fundamental, em função da Portaria 661 do Ministério das Comunicações.
Mas como mãe de criança com deficiência intectual,filha de pessoas já não tão jovens, amiga de pessoas com deficiência visual e conhecedora dos problemas que pais e filhos com deficiência visual enfrentam,acho que essa luta,que agora está nas mãos da Justiça,precisa de uma pouco mais de atenção e sensibilidade por parte da sociedade e daqueles que militam diariamente pelos direitos humanos e fundamentais de pessoas com e sem deficiência.
Por tudo isso a FBASD toma para si essa causa, pois não podemos mais permitir que interesses se sobreponham às necessidades essenciais de mais de 16.000.000 de brasileiros(as) e juntos com o CVI Brasil ajuizamos a Arguição de Descumprimento de Preceito Fundamental com Pedido de Liminar relacionada à AUDIODESCRIÇÃO.
Pedimos também que divulguem e se mobilizem ,por que agimos no nosso legítimo direito de aguir,exigir e nos indignar com violações de direito fundamentais.
Vamos acreditar e pedir para que em 2009 sejamos firmes e tenhamos a força necessária para seguir lutando e se outras ações e mobilizações forem necessárias que venham e vamos em frente.
A Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência vigora, e essa ação traduz esse vigor e a esperança que acalentamos, de que um dia não teremos mais barreiras e que poderemos ser completos,vivendo em uma sociedade acessível para pessoas com e sem deficiência e em um mundo que certamente nos trará mais alegrias e paz.
Feliz 2009, com muita paz,saúde,alegrias ,esperança,determinação!
E um agradecimento especial à Dra Ana Paula Crosara,advogada responsável, que tornou a ação possível, ao Dr Joelson e a todos que colaboraram para que a ADPF fosse protocolada hoje.
Claudia Grabois-presidente da Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down
presidentefbasd@gmail.com
segunda-feira, 29 de dezembro de 2008
ADPF/160 - ARGÜIÇÃO DE DESCUMPRIMENTO DE PRECEITO FUNDAMENTAL
Pessoal,
Compartilho com vocês a minha felicidade e expectativa.Vamos torcer muito!!!
Claudia Grabois
Presidente da FBASD
Sent: Monday, December 29, 2008 6:10 PM
Subject: STF - ADPF 160 - Conselho Nacional dos Centros de Vida Independente - CVI - Brasil e Federação Brasileira das Associações de Sindrome de Down - Audiodescrição - Dra. Ana Paula Crosara
Prezada Dra. Ana Paula
é com satisfação que informo que foi protocolizada hoje, 29.12.2008 a ADPF que tem como motivação a inexistência da exigibilidade da audiodescrição, ratificada por ato do poder público federal, mediante a portaria nº. 661 de 14 de outubro de 2008 do Ministério das Comunicações.
Segue, anexo, o comprovante do referido protocolo.
A ADPF foi autuada sob o número 160 e será encaminhada, ainda, hoje à presidência do Supremo para apreciação do pedido liminar.
A Doutora será informada de qualquer novidade.
Atenciosamente
Andreive Ribeiro de Sousa
Barbosa & Dias Advogados Associados
ADPF/160 - ARGÜIÇÃO DE DESCUMPRIMENTO DE PRECEITO FUNDAMENTAL
Origem:
DF - DISTRITO FEDERAL
Relator:
Redator para acordão
ARGTE.(S)
CONSELHO NACIONAL DOS CENTROS DE VIDA INDEPENDENTE - CVI - BRASIL
ARGTE.(S)
FEDERAÇÃO BRASILEIRA DAS ASSOCIAÇÕES DE SÍNDROME DE DOWN
ADV.(A/S)
ANA PAULA CROSARA DE RESENDE E OUTRO(A/S)
ARGDO.(A/S)
UNIÃO
ADV.(A/S)
ADVOGADO-GERAL DA UNIÃO
Andamentos
DJ/DJe
Jurisprudência
Deslocamentos
Detalhes
Petições
Petição Inicial
Recursos
Resultados da busca
Data
Andamento
Órgão Julgador
Observação
Documento
29/12/2008
Autuado
29/12/2008
Protocolado
Compartilho com vocês a minha felicidade e expectativa.Vamos torcer muito!!!
Claudia Grabois
Presidente da FBASD
Sent: Monday, December 29, 2008 6:10 PM
Subject: STF - ADPF 160 - Conselho Nacional dos Centros de Vida Independente - CVI - Brasil e Federação Brasileira das Associações de Sindrome de Down - Audiodescrição - Dra. Ana Paula Crosara
Prezada Dra. Ana Paula
é com satisfação que informo que foi protocolizada hoje, 29.12.2008 a ADPF que tem como motivação a inexistência da exigibilidade da audiodescrição, ratificada por ato do poder público federal, mediante a portaria nº. 661 de 14 de outubro de 2008 do Ministério das Comunicações.
Segue, anexo, o comprovante do referido protocolo.
A ADPF foi autuada sob o número 160 e será encaminhada, ainda, hoje à presidência do Supremo para apreciação do pedido liminar.
A Doutora será informada de qualquer novidade.
Atenciosamente
Andreive Ribeiro de Sousa
Barbosa & Dias Advogados Associados
ADPF/160 - ARGÜIÇÃO DE DESCUMPRIMENTO DE PRECEITO FUNDAMENTAL
Origem:
DF - DISTRITO FEDERAL
Relator:
Redator para acordão
ARGTE.(S)
CONSELHO NACIONAL DOS CENTROS DE VIDA INDEPENDENTE - CVI - BRASIL
ARGTE.(S)
FEDERAÇÃO BRASILEIRA DAS ASSOCIAÇÕES DE SÍNDROME DE DOWN
ADV.(A/S)
ANA PAULA CROSARA DE RESENDE E OUTRO(A/S)
ARGDO.(A/S)
UNIÃO
ADV.(A/S)
ADVOGADO-GERAL DA UNIÃO
Andamentos
DJ/DJe
Jurisprudência
Deslocamentos
Detalhes
Petições
Petição Inicial
Recursos
Resultados da busca
Data
Andamento
Órgão Julgador
Observação
Documento
29/12/2008
Autuado
29/12/2008
Protocolado
sábado, 27 de dezembro de 2008
Audiência reúne movimento negro em apoio à política de cotas
Audiência reúne movimento negro em apoio à política de cotas
Blog do Humberto Adami
Audiência reúne movimento negro em apoio à política de cotas
quarta-feira, 19 de novembro de 2008 Fonte: Adriana Orrico - Assessoria de Imprensa Deputado Amarildo Cruz (PT) Foto: Victor Chileno / ALMS
Na semana da Consciência Negra, lideranças do movimento negro de Mato Grosso do Sul estiveram reunidas na audiência pública sobre cotas para negros no serviço público estadual, nesta terça-feira (18), no plenário da Assembléia Legislativa. O advogado Humberto Adami, do Instituto de Advocacia Racial e Ambiental do Rio de Janeiro, abordou a política de cotas. “Este debate ocorre em todo o país. Não faltam pessoas para dizer que a medida é uma forma de racismo ao contrário”, afirmou o palestrante, que defende 16 entidades do movimento negro no Estado fluminense. Ele citou os benefícios da política de cotas no ensino superior e o não cumprimento da lei 10.639/03 que torna obrigatória a inclusão da História e Cultura Afro-brasileira nos currículos escolares. A Faculdade da Cidadania Zumbi dos Palmares, mantida pelo Instituto Afro-Brasileiro de Ensino Superior, com sede na cidade de São Paulo, é considerada um dos avanços na área da educação. Ao discursar sobre racismo, Adami contou a história de uma empregada doméstica negra que compareceu a uma entrevista de emprego anunciada no jornal. A publicação trazia: contrata-se empregada branca. “A empregadora ao se deparar com a mulher negra teria dito que além de negra, ela era analfabeta. Mesmo assim muitos acreditam que não há racistas no Brasil”, declarou o advogado. Na luta contra o racismo, Adami defende metas de inclusão racial, a exemplo do decreto 4228/02, que institui, no âmbito da Administração Pública Federal, o Programa Nacional de Ações Afirmativas. Na abertura do evento em que se discutiu o projeto de cotas apresentado em agosto pelo deputado Amarildo Cruz, os participantes puderam conferir a apresentação de capoeira do Ylê Camaleão e do grupo de percussão Mukando Kandongo. Na ocasião, também estiveram presentes a coordenadora estadual de Políticas para Promoção da Igualdade Racial, Raimunda Luzia de Brito; a presidente do Fórum das Entidades do Movimento Negro, Vânia Lucia Baptista Duarte; o deputado Pedro Teruel (PT); o vereador Cabo Almi; a desembargadora Marilza Lúcia Fortes, e os juízes Francisco Gerardo e José Andrade Berlange. http://www.al.ms.gov.br/Default.aspx?Tabid=180&ItemID=25325
Blog do Humberto Adami
Audiência reúne movimento negro em apoio à política de cotas
quarta-feira, 19 de novembro de 2008 Fonte: Adriana Orrico - Assessoria de Imprensa Deputado Amarildo Cruz (PT) Foto: Victor Chileno / ALMS
Na semana da Consciência Negra, lideranças do movimento negro de Mato Grosso do Sul estiveram reunidas na audiência pública sobre cotas para negros no serviço público estadual, nesta terça-feira (18), no plenário da Assembléia Legislativa. O advogado Humberto Adami, do Instituto de Advocacia Racial e Ambiental do Rio de Janeiro, abordou a política de cotas. “Este debate ocorre em todo o país. Não faltam pessoas para dizer que a medida é uma forma de racismo ao contrário”, afirmou o palestrante, que defende 16 entidades do movimento negro no Estado fluminense. Ele citou os benefícios da política de cotas no ensino superior e o não cumprimento da lei 10.639/03 que torna obrigatória a inclusão da História e Cultura Afro-brasileira nos currículos escolares. A Faculdade da Cidadania Zumbi dos Palmares, mantida pelo Instituto Afro-Brasileiro de Ensino Superior, com sede na cidade de São Paulo, é considerada um dos avanços na área da educação. Ao discursar sobre racismo, Adami contou a história de uma empregada doméstica negra que compareceu a uma entrevista de emprego anunciada no jornal. A publicação trazia: contrata-se empregada branca. “A empregadora ao se deparar com a mulher negra teria dito que além de negra, ela era analfabeta. Mesmo assim muitos acreditam que não há racistas no Brasil”, declarou o advogado. Na luta contra o racismo, Adami defende metas de inclusão racial, a exemplo do decreto 4228/02, que institui, no âmbito da Administração Pública Federal, o Programa Nacional de Ações Afirmativas. Na abertura do evento em que se discutiu o projeto de cotas apresentado em agosto pelo deputado Amarildo Cruz, os participantes puderam conferir a apresentação de capoeira do Ylê Camaleão e do grupo de percussão Mukando Kandongo. Na ocasião, também estiveram presentes a coordenadora estadual de Políticas para Promoção da Igualdade Racial, Raimunda Luzia de Brito; a presidente do Fórum das Entidades do Movimento Negro, Vânia Lucia Baptista Duarte; o deputado Pedro Teruel (PT); o vereador Cabo Almi; a desembargadora Marilza Lúcia Fortes, e os juízes Francisco Gerardo e José Andrade Berlange. http://www.al.ms.gov.br/Default.aspx?Tabid=180&ItemID=25325
Assinar:
Postagens (Atom)
